临床试验伦理委员会概况

深圳恒生医院临床试验伦理委员会成立于2025年9月，所有委员均接受GCP、伦理审查相关知识和SOP培训，人员组成符合相关法规、指南的要求。我委审查范围包括药物临床试验、医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验、研究者发起的非注册类研究。设有独立的伦理委员会办公室和档案室，专职人员1人，负责伦理委员会办公室日常事务工作。

伦理委员会委员类别包括医药专业人员、伦理学人员、法学人员、非本机构的社会人士，并有不同性别的委员。

我们的宗旨是通过对临床试验项目的科学性、伦理性进行审查，确保受试者尊严、安全和权益得到保护，促进生物医学研究达到科学和伦理的高标准，增强公众对临床研究的信任与支持。

委员名单：