项目名称：全自动微生物鉴定及药敏分析系统

        招标范围及技术要求：
        1.用于细菌鉴定，细菌药敏试验，院内感染监测。

        ▲2. 鉴定方法学至少2种，药敏方法学至少2种。
         3 .高度自动化，可自动恒温培养、自动阅读分析、评价结果及打印报告，自动储存、备份数据资料，不需使用任何附加试剂、不需做外加试验。
         4. 能够鉴定细菌数≥400种，能鉴定革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性非发酵菌、真菌、苛养菌、厌氧菌及棒杆菌。
         5. 鉴定卡、药敏卡需独立包装，药敏卡需含有替考拉宁、头孢洛林、头孢哌酮/舒巴坦等临床常用药。
         6．鉴定卡及药敏卡需为密封型耗材，最大程度降低医用垃圾引起的生物安全危害。
         7. 进行药敏实验的同时，能检测细菌耐药机制。
         8．仪器需具有国际专家系统对药敏解释结果进行判断，符合国际标准认证。
        ▲9.采用真空充填加或重力加样。
        10. 能够进行延迟耐药菌的判断与药敏检测。
        ▲11.实验所需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。
        ▲12.检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度，而非计算值。
        13. 仪器容量≥50个标本位，可同时进行≥50个标本的鉴定药敏检测。同一系统可扩增至≥100个标本位。
        14. 仪器可以提供中文报告系统，具有LIS联网功能。
        15.可对医院感染病原菌进行检测和细菌耐药统计分析,包括ESBL、MRSA、VRE等，协助院感部门监测院内感染事件。数据可导入Excel和WHONET软件。
        16.报告试卡中试验药的MIC、敏感度（SIR）结果外，并可作出额外药物的推测性结果报告，从而进一步扩大医生的选药范围。

        报名资格要求：

        1. 法定代表人证明书原件及身份证复印件（加盖公章）；

        2. 法定代表人授权委托书原件及被授权人身份证复印件（加盖公章）；

        3. 本项目不接受联合体投标，不允许转包、分包；

        4. 供应商为所投产品制造商或者合法代理商或合法代理商的授权商（供应商若为制造商，须提供制造商声明原件扫描件；供应商若为代理商，须提供有效的代理证明文件原件扫描件；供应商若为授权商，须提供有效的授权证明文件原件扫描件）；

        5. 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格（在深圳市政府采购供应商库中显示有效，供应商注册网址：http://www.szzfcg.cn）；

        6. 投标人必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的国内独立法人；（证明文件：须提供营业执照或法人证书复印件加盖投标人公章）；

        7. 投标人近三年内（即至少从2017年12月开始起算，投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录。（由深圳市政府采购中心定期向深圳市人民检察院申请对政府采购供应商库中注册有效的供应商进行集中查询，投标文件中无需提供证明材料）；

        8. 供应商必须具备《医疗器械生产企业许可（备案）证》（供应商为制造商时）或《医疗器械经营企业许可（备案）证》；（证明文件：须提供《医疗器械生产企业许可（备案）证》或《医疗器械经营企业许可（备案）证》证书扫描件）；

        9. 供应商必须具备所投产品的《医疗器械产品注册（备案）证》（证明文件：须提供《医疗器械产品注册（备案）证》证书扫描件）。

        10. 本项目接受进口产品参与投标（进口产品是指通过中国海关报关验收进入中国境内且产自境外的产品）。
        注：采购代理机构将通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）、“深圳市政府采购监督管理网”（www.zfcg.sz.gov.cn ）等3个渠道查询相关主体信用记录，截止时间为中标通知书发出前，信用信息查询记录和证据留存的具体方式为打印网页截图，信用信息查询记录及相关证据将作为项目档案材料一并保存。

        报名所需材料：

        1. 法定代表人证明书原件及身份证复印件（加盖公章）；

        2. 法定代表人授权委托书原件及被授权人身份证复印件（加盖公章）；

        3. 本项目不接受联合体投标，不允许转包、分包；

        4. 供应商为所投产品制造商或者合法代理商或合法代理商的授权商（供应商若为制造商，须提供制造商声明原件扫描件；供应商若为代理商，须提供有效的代理证明文件原件扫描件；供应商若为授权商，须提供有效的授权证明文件原件扫描件）；

        5. 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格（在深圳市政府采购供应商库中显示有效，供应商注册网址：http://www.szzfcg.cn）；

        6. 投标人必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的国内独立法人；（证明文件：须提供营业执照或法人证书复印件加盖投标人公章）
投标人近三年内（即至少从2017年12月开始起算，投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录。（由深圳市政府采购中心定期向深圳市人民检察院申请对政府采购供应商库中注册有效的供应商进行集中查询，投标文件中无需提供证明材料）；

        7. 供应商必须具备《医疗器械生产企业许可（备案）证》（供应商为制造商时）或《医疗器械经营企业许可（备案）证》；（证明文件：须提供《医疗器械生产企业许可（备案）证》或《医疗器械经营企业许可（备案）证》证书扫描件）；

        8. 供应商必须具备所投产品的《医疗器械产品注册（备案）证》（证明文件：须提供《医疗器械产品注册（备案）证》证书扫描件）；
        本项目接受进口产品参与投标（进口产品是指通过中国海关报关验收进入中国境内且产自境外的产品）。

        报名方式：

        登录复星集团采招信息平台（http://ep.fosun.com/ ，服务热线：400-108-6116），点击招标公告进行报名和投标。

        报名截止日期： 2021-02-28 16:59

        联系人信息：

        联系人：

        刘琴  0755-85284292  1706274020@qq.com
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