恒生新闻

项目名称:钬激光治疗机采购项目

2020.12.22

科室:采购部

浏览量:68

来源:深圳恒生医院

        招标范围及技术要求:

        1、波长: ≥2000nm;

        2、吸收色基:水/非选择性吸收;

        3、组织作用深度:0.2-0.4mm/pulse;

        4.临床应用范围:用于泌尿系统软组织的汽化、凝固及结石的治疗;

        5.激光棒:≥1根;保修期内损坏免费更换;

        ▲6.功率:传输的组织的功率≥50W;

        7.脉冲能量:0.2-3.5J;

        8.频率: ≥5-25Hz高频设计非常有利于提高手术效率;

        9.稳定输出:激光能量输出稳定度≤士10%;

        10.光纤:多种型号可选择;

        ▲11.超软光纤:软镜用≥200μm光纤;

        12.显示/控制屏:全屏可整机消毒;

        13.主机资质认证:主机获得FDA认证,CFDA认证,CE认证,提供通过IS013485体系认证;

        14.装配有急停开关:在设备出现故障时紧急关闭机器;

        15.移动性:可随意移动;

        ▲16.冷却装置:同时具备内置风冷、水冷装置,保证激光机器正常运转,完全确保激光能量长时间输出稳定,持续;

        17.装配有频率显示条:可提示当前模式下频率的调整数据;

        18. 装配有能量显示条:可提示当前模式下能量的调整数据;

        19.装配有急停开关:在设备出现故障时紧急关闭机器;

        ▲20.欧美原装进口;

        21.耗材价格;

        22.售后服务:原厂保修及维修,在国内拥有厂家多家办事处和售后服务体系,有自己的维修配件的保税仓库。

        

        定标原则:综合评标法


        报名截止日期:2020-12-222020-12-29 16:59


        报名信息:登录复星集团采招信息平台(http://ep.fosun.com/ ,服务热线:400-108-6116),点击招标公告进行报名和投标。


        报名资格要求

        1. 供应商为所投产品制造商或者合法代理商或合法代理商的授权商(供应商若为制造商,须提供制造商声明原件扫描件;供应商若为代理商,须提供有效的代理证明文件原件扫描件;供应商若为授权商,须提供有效的授权证明文件原件扫描件)。

        2. 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格(在深圳市政府采购供应商库中显示有效,供应商注册网址:http://www.szzfcg.cn);

        3. 投标人必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的国内独立法人;(证明文件:须提供营业执照或法人证书复印件加盖投标人公章);

        4. 投标人近三年内(即至少从2017年12月开始起算,投标人成立不足三年的可从成立之日起算)无行贿犯罪记录。(由深圳市政府采购中心定期向深圳市人民检察院申请对政府采购供应商库中注册有效的供应商进行集中查询,投标文件中无需提供证明材料)。

        5. 供应商必须具备《医疗器械生产企业许可(备案)证》(供应商为制造商时)或《医疗器械经营企业许可(备案)证》;(证明文件:须提供《医疗器械生产企业许可(备案)证》或《医疗器械经营企业许可(备案)证》证书扫描件)。

        6. 供应商必须具备所投产品的《医疗器械产品注册(备案)证》(证明文件:须提供《医疗器械产品注册(备案)证》证书扫描件)。

        注:采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)、“深圳市政府采购监督管理网”(www.zfcg.sz.gov.cn )等3个渠道查询相关主体信用记录,截止时间为中标通知书发出前,信用信息查询记录和证据留存的具体方式为打印网页截图,信用信息查询记录及相关证据将作为项目档案材料一并保存。


        报名所需材料

        1. 供应商为所投产品制造商或者合法代理商或合法代理商的授权商;

        2. 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格;

        3. 投标人必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的国内独立法人;

        4. 投标人近三年内(即至少从2017年12月开始起算,投标人成立不足三年的可从成立之日起算)无行贿犯罪记录;

        5. 供应商必须具备《医疗器械生产企业许可(备案)证》(供应商为制造商时)或《医疗器械经营企业许可(备案)证》;(证明文件:须提供《医疗器械生产企业许可(备案)证》或《医疗器械经营企业许可(备案)证》证书扫描件);

        6. 供应商必须具备所投产品的《医疗器械产品注册(备案)证》(证明文件:须提供《医疗器械产品注册(备案)证》证书扫描件)。


        联系人信息

        联系人:刘琴  13682639840  1245287540@qq.com

        深圳市宝安区西乡碧海湾银田路20号深圳恒生医院急诊五楼采购部